SOUHRN ....Závěry: V první experimentální skupin ě prasat za niţší ch pracovních náklad ů, za úspory nedostatkov ých lék ů byla terapeutick á účinnost o 9% vyšší neţ v kontrolní skupině , přírůstek hmotnosti byl o 30% vyšší. D ruh á experimentální skupin a selat vykazovala při významně menší ch pracovních nákladec h, menší spotřebě léků terapeutickou účinnost , která byla o 21% vyšší neţ v kontrolní skupině, o 12% vyšší neţ v první experimentální skupině. Přírůstek hmotnosti zvířat byl rovněţ vyšší neţ u kontrolní skupiny, a to více neţ 2 krát v porovnání s 1 . experime ntální skupin ou , tj. o 30%. Závěr: testy provedené v podmínkách ţivočišné výroby prasat prokázaly vysokou účinnost přípravku ENTERO ZOO při léčbě gastro - intestinálních onemocnění , coţ umoţňuje doporučovat tento přípravek pro široké vyuţití v chov ech pras at.U domácí ch zvířat jsou velmi rozšířen á onemocnění virové etiologie, a sice mór masoţravců, virov á hepatitid a a parvovir ová enteriti da . K dnešnímu dni jsou tato onemocnění zjistitelná prakticky po celý rok a postihují aţ 50 - 60% domácí zvířat, coţ se projevuje zejména u ps ů s třídními plemennými charakteristikami. Uvedená onemocnění se vyznačují výrazným enterotoxemickým entero syndrom em, coţ je mnohdy jední m z patogenetických mechanismů, kter ý vede k úhynu zvířat nebo ztrátě jejich exteriér ových a plemenných vlastnost í . V této souvislosti byly realizovány studie za účelem hodnocení vývoj e a testování terapeutických cyklů při podávání polimethylsiloxan u ENT ERO ZOO imobilizačně vázajícího antivirovou a imunostimulační látk ou ( dále jen přípravek typu "I"). Tento byl testován v komplexu léčebných cyklů, kter é zahrnoval y parenterální podávání protispálničkov ého gamma - globulin u , chemoterapeutik a kardiologických léků. Šlo o testaci tří (3) dávkových hladin přípravku "I" - 5, 10, 15 g. Účinnost přípravku byla vyhodnocena z hlediska výskytu e nterotexemi e , průj mu , četnost i recidiv a dalších obecně klinických ukazatelů. Byly vytvořeny kontrolní a pokusné skupiny psů s enterotoxemickým syndromem. Zvířat ům pokusné skupiny byl dodatečně perorálně aplikován přípravek typu «I» 3krát denně 1 - 1,5 hodiny před krmením ve formě roztoku. Výsledky těchto studií ukazují , ţe zahrnutí uvedeného přípravku typu "I" do komplexní léčb y nemocných psů s enterotoxemickým syndromem podstatně zvyšuje celkovou terapeutickou účinnost, sn i ţ uje dobu uzdravení a počet recidiv. V případě podávání přípravku "I" v dávkách 10 a 15 g došlo k uzdravení 90% zvířat. Nízká účinnost přípravku byla pozoro v ána u závaţných forem parvovirové enteritid y a virové hepatitidy.